先天性耳前瘘管（congenital preauricular fistula ）是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二鳃弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。

当瘘管有两个开口时称为完全性瘘管。这种完全性瘘管经常把直肠内腔与肛门或肛周皮肤连结起来。如果仅有一个出口，则称为单口瘘。

阴道斜隔综合征：总体上分为3类，无孔斜隔型(Ⅰ型)以痛经为主诉，有孔斜隔型(Ⅱ型)和无孔斜隔合并宫颈瘘管型(Ⅲ型)以阴道脓性或血性分泌物为主诉