手足口病是由肠道病毒引起的常见传染病，在临床上以手、足、口腔疱疹为主要特征，好发于儿童。

唐氏综合征是21号染色体异常导致的染色体病，临床特征是眼距宽，眼裂小，眼睛上斜，鼻梁低平，通贯手，草鞋足。

川崎病常见于1~2岁儿童，男性多于女性。

发热为主要表现，大于95%的患者，持续7天以上。

90%的患者出现多形性皮疹，常见于躯干部。

可表现为弥散的斑丘疹或荨麻疹样的皮疹。

少数病例在亚急性期可见会阴部脱屑。

90%的患者出现粘膜改变、红斑、唇裂。

典型的表现还包括咽炎、舌乳头突出(草莓舌)。

病程的第1周90%的患者出现双侧结膜炎、结膜充血，但无角膜模糊或殡性渗出物。

急性期后，出现指尖和(或)掌、足底皮肤脱屑，持续2~3周。

约50%的患者出现颈淋巴结病变。

通常为单侧，直径可超过15mm。

川畸病是一种非特异性的血管炎症，影响全身的中小血管。

在病程的发展中对冠状动脉的影响是最严重的后果。

恢复期

持续超过40天。包括冠状动脉瘤愈合及纤维化的过程。

病变处可能出现狭窄，导致缺血、梗死和死亡。

川畸病是一种非特异性的血管炎症，影响全身的中小血管。

在病程的发展中对冠状动脉的影响是最严重的后果。

亚急性期

持续10~40天。

血管壁中细胞因子、B细胞、T细胞聚集，导致冠状动脉血管中层弹力纤维断裂，进而形成动脉瘤。

这一期中的的主要死因为，出现血小板增多的同时，冠状动脉内急性血栓形成。

川畸病是一种非特异性的血管炎症，影响全身的中小血管。

在病程的发展中对冠状动脉的影响是最严重的后果。

急性发热期

持续0~10天。血管壁发生炎症反应，出现多形核白细胞。

急性期中，血管壁T4/T8细胞比升高。可能出现全心炎。

该期死亡率并不高，死因多为心力衰竭与心律失常。

新生儿肺不张应指出生后肺从未充盈过气体，而已经充气的肺组织失去原有的气体应称作肺萎陷。

Rh溶血病在第一胎发病率很低，因为初次免疫反应产生lgM抗体需要2~6个月，不能通过胎盘进入胎儿体内。

当再次妊娠第二次发生免疫反应时，仅需数日就可出现主要为IgG的能通过胎盘的抗体，故往往第二胎才发病。

kernig征：患者仰卧，屈髋90°，膝部不能完全伸直。

细菌性脑膜炎：软脑膜感染通常为血源性，也可直接源于鼻窦、中耳、乳突或神经缺损的筛板引起的脑脊液漏，或经皮肤窦道。

上矢状窦血栓性静脉炎和化脓性室管膜炎，合并脑积水。

在软脑膜和软脊膜表面的炎症和化脓性病灶

上矢状窦血栓性静脉炎和化脓性室管膜炎，合并脑积水。