副中肾管向下延伸未到尿生殖窦形成一盲端所致的一种先天性阴道畸形。常伴有同侧泌尿系统解剖结构发育异常,多为双子宫体、双子宫颈及斜隔侧的肾缺如。
阴道斜隔综合征:总体上分为3类,无孔斜隔型(Ⅰ型)以痛经为主诉,有孔斜隔型(Ⅱ型)和无孔斜隔合并宫颈瘘管型(Ⅲ型)以阴道脓性或血性分泌物为主诉