肠套叠是指部分肠管及其肠系膜套入与其相连的肠腔内，并导致肠内容物通过障碍，是婴幼儿期常见的急腹症之一。

绝大数肠套叠是近端肠管向远端肠管内套入，逆性套叠较罕见，不及总例数的10%。

肠套叠可以发生于大肠或小肠的任何部位，根据套入部位的不同通常分为以下几类。

1.小肠型 即小肠套入小肠 占2~3%。根据小肠的部位，又可分空空型、空回型、回回型。

2.结肠型 病变仅涉及结肠，分为盲结型、结结型和盲肠袋套叠，占2~3%。

3.回结型 此型最常见，约占肠套叠的85%。

4.复杂型（复套） 是整个简单的肠套叠再套入远端肠腔内。

5.多发性肠套叠 此型极为罕见，在肠道的不同区域分开的两个以上的肠套叠。

先天性肥厚性幽门狭窄是一种新生儿期常见的消化道畸形，是由于新生儿胃部的幽门环形肌肥厚和水肿引起的上消化道不完全梗阻所致的幽门狭窄。

本病多见于婴儿出生后6个月内，病因尚不清楚，有家族集中的倾向。

在成人发生幽门狭窄的患者，其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄。

幽门肌全层增生肥厚，以环肌更为明显。

先天性巨结肠多见于乙状结肠、直肠，由结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，无法像正常肠道一样蠕动，肠内容物没有办法正常排出，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。

是一组由于肾上腺皮质激素合成途径中酶缺陷引起的疾病，属于常染色体隐性遗传病。本症以女孩多见，女孩表现为假两性畸形，在出生时即呈现程度不同的男性化体征。男孩表现为假性性早熟。

动脉导管未闭为小儿先天性心脏病常见类型之一，其病理生理学改变主要是通过导管引起的分流，分流量的大小与导管的直径以及主、肺动脉的压差有关。

动脉导管细小者临床上可无症状。导管粗大者在婴幼儿期即可有咳嗽、气促、喂养困难、体重不增等。分流量大者可有心前区突出、鸡胸等现象。