一侧或双侧心腔扩大并伴有心肌肥厚，心肌收缩期泵血功能障碍，并产生充血性心力衰竭的心脏病。本型多伴有室性或房性心律失常，病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。
扩张型心肌病（Dilated Cardiomyopathy）亦称充血性心肌病，是一种原因未明的原发性心肌疾病，一类既有遗传因素又有非遗传因素导致的复合性心肌病，本病以左心室、右心室或者双侧心室增大伴有收缩功能障碍为特征。
肉眼可见心室扩张，室壁变薄，纤维瘢痕形成且常伴有附壁血栓，瓣膜与冠状动脉多无改变。
起病隐匿，早期无症状。临床主要表现为活动时呼吸困难以及活动耐量下降。随病情加重可出现夜间阵发性呼吸困难和端坐呼吸等左心功能不全，腹胀、下肢水肿等右心功能不全等症状。
